Moștenire legată

formare

Un astfel de concept ca moștenirea caracteristicilor este largeste studiat în genetică. Ei explică asemănarea descendenților și a părinților. Este curios că unele manifestări ale caracteristicilor sunt moștenite împreună. Acest fenomen, descris mai intai in detaliu de catre omul de stiinta T. Morgan, a devenit cunoscut ca "mostenire legata". Să vorbim mai mult despre asta.

După cum știți, fiecare organism areun anumit număr de gene. Cromozomul este, de asemenea, o cifră strict limitată. Pentru comparație: un corp uman sănătos are 46 de cromozomi. Genele din ea sunt de mii de ori mai mari. Judecati-va pentru ca fiecare gena este responsabila pentru una sau alta caracteristica care se manifesta in aparitia exterioara a unei persoane. Bineînțeles, există o mulțime de ele. Prin urmare, au început să vorbească despre faptul că mai multe gene sunt localizate într-un singur cromozom. Aceste gene se numesc grupul de ambreiaj și se determină moștenirea concatenată. O astfel de teorie a existat în comunitatea științifică de foarte mult timp, dar numai T. Morgan ia dat o definiție.

Spre deosebire de moștenirea genelorsunt localizate în perechi diferite de cromozomi identici, mostenirea legată determină formarea unui individ diheterozygotic de numai două tipuri de gameți, care repetă combinația de gene părintești.

Împreună cu aceasta, gameți, o combinație de geneîn care diferă de setul de cromozomi de părinți. Acest rezultat este o consecință a traversării, un proces a cărui importanță în genetică este greu de supraestimat, deoarece permite descendenților să primească semne diferite de la ambii părinți.

În natură, există trei tipuri de moștenire a genelor. Pentru a determina ce tip este inerent în această pereche particulară, se utilizează crucea de analiză. Ca urmare, una dintre cele trei opțiuni enumerate mai jos va fi obținută:

1. Moștenirea independentă. În acest caz, hibrizii diferă unul de celălalt și de la părinți în aparență, cu alte cuvinte, ca rezultat, avem 4 variante de fenotipuri.

2. Legătura completă a genelor. Hibrizii din prima generație, obținuți prin traversarea părinților, repetă complet fenotipul părinților și nu se disting între ei.

3. Coerența incompletă a genelor. La fel ca și în primul caz, când trecemSe obțin 4 clase de fenotipuri diferite. În același timp, însă, se formează noi genotipuri, complet diferite de fondul mamă. În acest caz, crossoverul menționat mai sus este implicat în formarea de gameți.

De asemenea, se stabilește că, cu atât mai mică este distanțaîntre gene moștenite în cromozomul părinte, cu atât mai mare este probabilitatea moștenirii lor complete. În consecință, cu cât sunt mai îndepărtate, cu atât mai puțin există o cruce la meioză. Distanța dintre gene este un factor, determinând în primul rând probabilitatea moștenirii concatenate.

Este necesar să se țină seama de cele legatemoștenire asociată sexului. Esența sa este aceeași ca în varianta considerată mai sus, dar genele moștenite în acest caz sunt situate în cromozomii sexuari. Prin urmare, este posibil să vorbim despre acest tip de moștenire numai în cazul mamiferelor (omul dintre ele), al unor reptile și insecte.

Luând în considerare faptul că XY esteun set de cromozomi care corespund sexului masculin și XX - femeie, observăm că toate semnele principale responsabile de viabilitatea organismului sunt localizate în cromozomul prezent în genotipul fiecărui organism. Desigur, vorbim despre cromozomul X. La indivizii feminini pot exista gene recesive și dominante în cromozomi. Oamenii pot moșteni doar una dintre opțiuni - adică fie gena se manifestă în fenotip, fie nu.

Moștenirea asociată, datorată genului, sune adesea în contextul bolilor care sunt specifice bărbaților, în timp ce femeile sunt doar purtătorii lor:

  • hemofilie,
  • orbire colorată;
  • Sindromul Lesch-Nayhan.
  • </ ul </ p>