Genetica simplă: un semn recesiv este ...

formare

Un semn recesiv este un semn care nu estese manifestă dacă genotipul are o alelă dominantă a aceluiași semn. Pentru a înțelege mai bine această definiție, să vedem cum are loc codificarea atributelor la nivel genetic.

Un pic de teorie

Fiecare trăsătură din corpul uman este codificatădouă gene alelice, una de la fiecare dintre părinți. Genele genele sunt de obicei împărțite în gene dominante și recesive. Dacă gametul are atât o dominantă, cât și o genă alelică recesivă, atunci fenotipul prezintă o trăsătură dominantă. Acest principiu ilustrează un exemplu simplu al unui curs școlar de biologie în cazul în care un părinte ochi albaștri, iar cealaltă - maro, atunci copilul este probabil să fie ochi căprui, ca albastru - trasatura recesiv. Această regulă este declanșată în cazul în genotipul celor doi parinti cu ochi caprui corespunzătoare alela dominantă. Lasă gena responsabilă pentru ochii căprui, A, pentru albastru - a. Apoi, atunci când traversăm, există mai multe variante posibile:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Toți urmașii sunt heterozigoși și toți au o trăsătură dominantă - ochi căprui.

Semnele recesive ale unei persoane

Cea de-a doua opțiune posibilă:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Cu această trecere, apare și un simptom recesiv (aceștia sunt ochii albaștri). Probabilitatea ca copilul să aibă ochi albaștri este de 50%.

În mod similar, albinismul (tulburarea de pigmentare), orbirea de culoare, hemofilia este moștenită. Acestea sunt semne recesive ale unei persoane care se manifestă numai în absența unei alele dominante.

Genetică genetică recesivă

Caracteristicile trasaturilor recesive

Multe semne recesive au apărut ca rezultat almutații genetice. Să ne amintim, de exemplu, experiența lui Thomas Morgan cu muștele muștelor de fructe. Culoarea ochiului normal pentru muște este roșie, iar cauza flarei albe a unor muște a fost o mutație în cromozomul X. Așadar, a existat o trăsătură recesivă legată de podea.

Trecerea trasaturilor recesive

Hemofilia A și orbirea cu culoare sunt de asemenea trăsături recesive legate de sex.

Luați în considerare trecerea de trăsături recesive pe exemplul de orbire a culorii. Lasă gena responsabilă pentru percepția normală a culorilor - X, și mutant - Xd. Trecerea se întâmplă astfel:

R: XX XXdY;

F1: XXd, XXd, XY, XY.

Aceasta este, dacă tatăl a suferit de orbire color, și mamaera sănătos, atunci toți copiii vor fi sănătoși, dar fetele vor fi purtători ai genei pentru orbirea de culoare, care, cu o probabilitate de 50%, se va manifesta la copiii lor de sex masculin. La femei, orbirea cu culoare este extrem de rară, deoarece un cromozom X sănătoasă compensează mutantul.

Alte tipuri de interacțiune genetică

Exemplul anterior al culorii ochilor este un exemplu de completaredominația, adică, gena dominantă elimină complet gena recesivă. Caracterul care apare în genotip corespunde alelei dominante. Există însă cazuri în care gena dominantă nu suprimă complet recesiunea, iar în descendenți apare ceva între ele - o nouă trăsătură (codominanța) sau ambele gene se manifestă (dominantă parțială).

Supremația codului este rară. La om, codominanța se manifestă numai prin moștenirea grupurilor de sânge. Lăsați unul dintre părinți să aibă al doilea grup sanguin (AA), al doilea - al treilea grup (BB). Ambele semne A și B sunt dominante. Când traversăm, obținem că toți copiii au un al patrulea grup sanguin, codificat ca AB. Adică, ambele semne au apărut în fenotip.

Multe culori de flori sunt, de asemenea, moștenite.plante. Dacă traversați rododendronul roșu și alb, atunci rezultatul poate fi o floare roșie, albă și cu două tonuri. Deși roșul este dominant în acest caz, acesta nu suprimă caracterul recesiv. Aceasta este o interacțiune, în care în genotip ambele trăsături apar la fel de intense.

Caracterul recesiv este

Un alt exemplu neobișnuit este codominanța. Atunci când traversați kosmei roșii și albe, rezultatul poate deveni roz. Culoarea roz apare ca urmare a dominării incomplete, atunci când alela dominantă interacționează cu cea recesivă. Astfel, se formează o caracteristică nouă, intermediară.

Interacțiune nonallell

Este demn de menționat faptul că genotipul umanguvernarea incompletă nu este ciudată. Mecanismul de dominare incompletă nu se aplică moștenirii culorii pielii. Dacă unul dintre părinți are pielea întunecată, celălalt este ușor, iar copilul are o versiune întunecată, intermediară, atunci acesta nu este un exemplu de dominare incompletă. În acest caz, are loc interacțiunea genelor nonalelice.