Grupuri de antibiotice care utilizează medicina practică

formare

Antibioticele sunt produsemicroorganisme, animale și plante, precum și derivații lor sintetici și semisintetici ai produselor de pe acest rând, care, în corpul uman sau animal distruge sau suspenda dezvoltarea agenților patogeni. Antibioticele afectează, de asemenea, intensitatea reacțiilor biochimice. Până în prezent au fost sintetizate multe antibiotice diferite, dar numai unele dintre ele sunt utilizate în medicina practică. Acest lucru se datorează toxicității lor ridicate. Grupul principal de antibiotice, care sunt derivate din organisme, țesuturi de animale și plante.

Principala materie primă pentru obținerea antibioticelorsunt fungi (griseofulvina, penicilină), actinomicete (tetracicline, rifampicina, streptomicina, cloramfenicol, cefalosporine, aminoglicozide, poliene), fungi (fuzidin-), bacterii (gramicin, polimixină), lichen (acid usnic), plante (rafanin, imanin, volatile), animale (lizozimul, erythrite, Leikin, un interferon, ekmolin, gamma globuline).

Antibiotice antibiotice - grupurisoi biosoedineny, care sunt capabile de a distruge membranele biologice de ciuperci microscopice, provocând moartea acestora. Cele mai populare sunt medicamente precum Levorin, Natamycin, Nystatin. Aceste zile, aceste medicamente nu sunt foarte des prescrise, datorită eficienței reduse și toxicității ridicate. Farmacia modernă oferă un număr mare de medicamente fungicide sintetice foarte eficiente, care elimină treptat antibioticele antifungice.

Având în vedere structura chimică, existăgrup de antibiotice: cefalosporine, peniciline, macrolide, levomitsitin, tetracicline, polimixine, aminoglicozidele, rifampicina și poliene. Antibioticele, spre deosebire chimice antiseptice, care cad pe suprafața unei celule microbiene sau penetrarea în interiorul, chiar și în concentrații mici osmotic violeze funcțiile vitale (copiere, respirație, alimente) care prezintă acțiune bactericidă și acțiune bacteriostatică.

Grupuri antibiotice prin mecanism de acțiune: inhibitori ai membranei celulare (cefalosporine, peniciline); inhibitori ai diferitelor etape ale biosintezei proteinelor și a acidului nucleic (cloramfenicol, streptomicină, aminoglicozidă, tetraciclină, macrolidă, rifamicină, cloromicină, actinomicină). Cele mai periculoase medicamente din acest grup de antibiotice sunt cloramfenicolul și aminoglicozidele, care pot provoca leziuni ale măduvei osoase roșii, ficatului și rinichilor.

Datorită tehnologiei moderne a fost studiatmecanismul de acțiune antimicrobiană a antibioticelor la nivel molecular, care a lărgit înțelegerea proceselor care stau sub influența lor. De exemplu, cercetătorii au descoperit că încălcarea sintezei proteinelor sub influența teraciclinei, levomicinei și eritromicinei are loc în diferite etape. Levomycetininele inhibă activitatea enzimei peptidil transferazei, eritromicina acționează asupra enzimei translocazice și tetraciclinele - procesul de atașare a acidului ribonucleic de transport la ribozom.

Grupuri antibiotice cu gamaacțiune antimicrobiană. Toate antibioticele sunt clasificate în medicamente de îngust și de spectru larg. Medicamente cu spectru îngust, cum ar fi "eritromicină", ​​"oleandomicină" - acționează în primul rând asupra microflorei gram-pozitive și a polimixinei - pe gram-negativi și pe polienii - pe ciuperci.

Preparate cu un spectru larg de acțiune.(streptomicină, levomicină, tetracicline, aminoglicozide) acționează asupra microflorei gram-pozitive și gram-negative, precum și asupra unor viruși, ciuperci, rickettsia, leptospira, protozoare.