Traneksan. instrucție

sănătate

Tranexan are un sistem local și sistemicefect hemostatic în condiții însoțite de cantități crescute de fibrinolizină (patologie plachetară, menoragie). Medicamentul este capabil să suprime formarea de kinine și alte peptide active implicate în procesele inflamatorii și alergice. Astfel, Tranexan are proprietăți antitumorale, antiinfecțioase, antialergice și antiinflamatorii.

Excreția se face prin rinichi. Dacă funcția lor este întreruptă, se poate observa cumularea (acumularea) acidului tranexamic. Medicamentul pătrunde prin bariera hemato-cerebrală și placentară, distribuită uniform în țesuturi. Concentrarea durează șaptesprezece ore. Nivelul maxim al medicamentului din plasmă este notat după trei ore după administrarea orală.

Traneksan. Descrierea indicațiilor

Ca agent hemostatic cusângerare sau probabilitatea de dezvoltare, ca urmare a creșterii fibrinolizina în timpul operațiunilor în perioada postoperatorie, când separarea manuală ulterioară, hemoragie postpartum, desprinderea corionul și tumorile maligne ale pancreasului, boli de ficat, leucemie, sangerari in timpul sarcinii.

Cu sângerare sau cu probabilitatea dezvoltării lorfundalul consolidării locale a fibrinolizinei în uterin, sângerare nazală și, de asemenea, în tractul digestiv. Aceste stări includ hematurie, extracția dentară la pacienții cu diateză hemoragică.

Instrucțiunea de droguri "Tranexan" permiteUtilizarea ca agent antialergic pentru dermatite alergice, urticarie, eczeme, erupție cutanată provocată de toxine și medicamente.

Medicamentul este prescris pentru stomatită, laringită, faringită, amigdalită ca terapie antiinflamatoare.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru edeme de angioedem cu caracter ereditar.

Traneksan. Instrucțiuni de utilizare

La întărirea caracterului local al fibrinolizineirecomandat de la 1 la 1,5 g trei sau patru doze pe zi. Cu sângerări repetate din nas - în timpul săptămânii pentru trei doze de 1 g. După extracția (extracția) dinților timp de șase până la opt zile pentru trei sau patru doze de 25 mg / kg de greutate. Cu sângerare profundă (uterină) - timp de doisprezece până la paisprezece zile, trei doze de 1,5 g. Terapie cu edem angioedem cu caracter ereditar pentru 2-3 doze de 1-1,5 g permanent sau sub supravegherea unui specialist.

Traneksan. Instrucțiuni pentru administrarea intravenoasă

Soluție pentru injecție picurare, jet.

La consolidarea fibrinolizinei locale se administrează 2-3 injecții de 250-500 mg, cu o creștere generală, la fiecare șase până la opt ore, cu o singură doză de 15 mg / kg la o viteză de 1 ml / minut.

În cazul vezicii urinare și al vezicii urinareProstatectomia în timpul intervenției este injectată cu 1 g, apoi la fiecare opt ore timp de trei zile. După aceasta, ei trec la formarea tabletei medicamentului.

Pacientii cu tulburare de coagulare inainte de extractia dintelui sunt administrati 10 mg / kg. După extracție, sunt prescrise comprimatele.

În prezența încălcărilor funcțiilor rinichilor, doza trebuie recalcrată în funcție de nivelul creatininei.

Traneksan. Instrucțiuni. Efecte secundare

Diaree, greață, anorexie, vărsăturidorințele, arsurile din stomac sunt observate din tractul gastro-intestinal. Amețeli, somnolență, tulburări vizuale, percepția culorii, slăbiciunea se manifestă prin SNC. Există dureri în piept, tahicardie, dezvoltarea tromboembolismului, tromboză și alte reacții ale sistemului cardiovascular. În cazul administrării rapide, este posibil să apară hipotensiune arterială. Utilizarea medicamentului cauzează, de asemenea, urticarie, erupție cutanată, mâncărime.

Traneksan. Instrucțiuni. Contraindicații

Medicamentul nu este prescris pentru hipersensibilitate la componente, cu hemoragie subarahnoidă.