Wegener's granulomatosis - cauze, simptome, tratament.

sănătate

Granulomatoza lui Wegener este un autoimuno boală caracterizată prin inflamația arterelor și a venelor mici. În cele mai multe cazuri, arterele care umflă sinusurile țesutului nazal, plămânului și rinichiului, dar în plus, există forme incomplete, în cazul cărora numai una dintre aceste zone este afectată. Cu granulomatoza extensivă, ambii plămâni și ambii rinichi sunt aproape întotdeauna afectați. În cazul în care numai plămânii sau numai rinichii sunt afectați, această boală se numește o granulomatoză incompletă a lui Wegener.

Granulomatoza lui Wegener se găsește cel mai adesea înoameni de vârstă tânără sau mijlocie, care practic nu se întâlnesc la copii. Dar, cu toate acestea, această boală poate afecta toate grupele de vârstă. Statisticile gender privind înfrângerea acestei boli diferă de la un autor la altul.

Cauzele bolii

Cauzele unei astfel de boli caGranulomatoza lui Wegener nu este pe deplin înțeleasă astăzi. Mulți experți sugerează că cauza acestei boli poate fi un agent viral, deoarece granulomatoza lui Wegener apare adesea după vaccinări, ARVI, terapie cu antibiotice sau hipotermie. Dar, din păcate, agentul microbian nu a fost încă izolat, astfel încât boala este considerată autoimună.

Unii pacienți confundă inghinalăLimfogranulomatoza și granulomatoza lui Wegener. Este necesar să se înțeleagă că, prin similitudinea simptomelor, acestea sunt două boli complet diferite, deoarece limfogranulomatoza inghinală apare dintr-un agent patogen bacterian (chlamydia), în timp ce granulomatoza lui Wegener este o boală autoimună.

Simptomele și formele bolii

granulomatoza Wegener poate începe brusc, dar poate izbucni treptat. Primul simptom al bolii puteți lua în considerare temperatura subfebrilă, apoi apetitul scade. După aceea, temperatura începe să crească, iar boala progresează.

Simptomele generale ale acestei boli includ:

- pierdere în greutate;

- oboseală;

- creșterea temperaturii;

- durere la nivelul articulațiilor;

- Durerea în sinusurile inflamate.

În plus, această boală poate afectadiferite părți ale corpului, dând totodată simptome complet diferite. De exemplu, atunci când organele respiratorii externe devin afectate, un nas curge apare cu ramuri neplacute purulente-sângeroase, membrana mucoasă a nasului este necrotică, precum și palatul moale și amigdalele.

Forma generalizată a bolii dă, prinde câteva luni se produce o complicație gravă asupra pielii, în special hemoragii, noduri, necrotice și în unele grupuri de pacienți și pericardită, miocardită sau bronșită.

Diagnosticul bolii

Mai întâi, dacă există suspiciuni de granulomatozăPacienții cu Wegener trebuie să treacă printr-un test de urină general pentru prezența proteinelor și a eritrocitelor în urină. Mai multe fotografii cu raze X ale sinusurilor din nas și din piept sunt făcute pentru a vedea modificările patologice. În plus, testul de sânge este luat, în special, determinat de ESR și proteina C reactivă. Există, de asemenea, o analiză mai complexă, dar mai eficientă, pentru detectarea citoplasmelor antineurofile AT.

Tratamentul bolii

Granulomatoza lui Wegener fără un tratament adecvat este destulpoate duce un pacient la moarte în două până la trei luni. Toate tratamentele vizează în principal suprimarea sistemului imunitar al organismului, precum și reacțiile inflamatorii locale. Cele mai populare medicamente sunt corticosteroizii și ciclofosfamida. Aceste medicamente trebuie luate până la remisia bolii și apoi pentru a preveni recurența limfogranulomatozei, puteți să le adăugați și metotrexal, care trebuie să fie luate încă câțiva ani.