Această boală oglindă criptică

sănătate

Marea majoritate a oamenilor, vorbind despre inimă,puneți mâna pe partea stângă a pieptului. Cu toate acestea, în 1643 chirurgul italian Marco Severino a descris primul caz al localizării inimii în istoria omenirii și după încă 50 de ani a fost descris primul caz al unei transpuneri complete a organelor interne, mai bine cunoscut sub numele de o boală oglindă. Cu această boală, localizarea organelor interne este o imagine oglindă a normalei. Deci, inima este situată pe partea dreaptă, vârful ei este de asemenea orientat spre dreapta, stomacul este pe dreapta, dar vezica biliară și ficatul, dimpotrivă, sunt pe stânga. Instinctul, sângele și vasele limfatice, nervii sunt, de asemenea, aranjați într-o imagine oglindă. Afectează sindromul oglindă și, ar părea, plamani simetrici: dreapta are 2 lobi, iar stânga - 3.

Firesc, interesat de acest anatomicanomalie, oamenii au început să-și caute cauzele. În Evul Mediu, o boală oglindă era atribuită în mod egal mașinărilor diavolului și darurilor lui Dumnezeu. Numai mai târziu, oamenii de știință au găsit o explicație pentru acest fenomen misterios și l-au asociat cu diskinezia ciliară primară și sindromul Kartagener. În general, un sindrom oglindă este o boală determinată genetic asociată cu o întrerupere a activității epiteliului ciliar cauzată de un defect ingențial în morfologia lor. Cu această patologie, o mutație apare în 12 gene diferite care codifică sinteza proteinelor necesare pentru construirea și funcția corectă a cilia. Din acest motiv, pacienții au tulburări respiratorii, deoarece mucusul din tractul respirator este dificil de scăpat, iar infertilitatea se întâlnește adesea la bărbați (mai puțin la femei).

În procesul de dezvoltare embrionară a fătuluimișcarea ciliei determină axa în raport cu care este așezată organul și, prin urmare, ca urmare, atunci când funcția cilia este ruptă, apar tranziții. Ca majoritatea altor patologii genetice, boala oglinzilor este caracterizată de un tip de moștenire autosomal recesiv și, prin urmare, frecvența acesteia este extrem de scăzută: de la 1 caz la 10000 de persoane la 1 caz la 60.000.

Uneori, în situații deosebit de dificile, existătranspunerea incompletă a organelor interne: toate acestea sunt oglindite, iar inima este încă pe stânga. În 95% din cazurile de astfel de morfologie, pacienții suferă de diferite defecte cardiace congenitale. În ceea ce privește alte cazuri de sindrom de oglindă, acesta nu are practic niciun efect dovedit științific asupra sănătății, calității și speranței de viață. Există doar un anumit disconfort din faptul că o persoană, de regulă, nu suspectează o astfel de caracteristică și, prin urmare, dacă există probleme cu sănătatea, medicii au, la prima vedere, dificultăți în diagnosticarea bolilor.

Cu toate acestea, nivelul actual de dezvoltare a medicineia permis medicilor nu numai să diagnosticheze transpunerea organelor la om, ci și să facă analize genetice pentru a identifica mutații în genele țintă. Principala problemă cu care se pot confrunta persoanele cu un diagnostic de "boală oglindă" este transplantul de organe. În legătură cu raritatea bolii, este destul de dificil să se găsească un potențial donator și, adesea, nu este posibil deloc.

Este demn de remarcat și faptul că transpunereaorganismele găsite nu numai la om, ci și printre reprezentanții lumii animale, cum ar fi melci. Deci, melc, de regulă, are o chiuvetă, răsucite spre dreapta, dar cu o frecvență de 1 până la 10000-1 la 100000 sunt persoane care au o chiuvetă, răsucite spre stânga.

În plus, boala oglindă esteteren excelent pentru dezvoltarea de superstiții. În ciuda faptului că Evul Mediu a căzut de mult în uitare, mulți oameni încă mai cred că, cu pacienții posedă Site-uri inversus puteri supranaturale, și știința oficială, la rândul său, continuă să studieze cu entuziasm factorii care cauzează o astfel de mutație specifică a genomului.